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肺部疾病的演进范式:PD-(L)1 × VEGF 双特异性疗法的临床应用

本期 CME 播客邀请 Edward Garon 博士与 Ann Fish-Steagall,从临床与患者护理双重角度探讨 PD-(L)1 × VEGF 双特异性疗法。约 30 分钟,0.5 CME 学分。

非小细胞肺部疾病PD-(L)1 × VEGF双特异性疗法播客M037

肺部疾病的演进范式:PD-(L)1 × VEGF 双特异性疗法的临床应用

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本项目由 BioNTech-BMS 联盟提供独立教育资助支持。

本期由专家主导的 CME 播客邀请了 Edward Garon 博士和 Ann Fish-Steagall,他们从临床和患者护理的双重角度探讨了 PD-(L)1 × VEGF 双特异性疗法不断发展的作用。Garon 博士讨论了双通路抑制的生物学合理性、新兴的临床证据,以及将双特异性疗法整合到治疗格局中的考量。Ann Fish-Steagall 凭借其在患者服务和临床运营方面的专业知识,探讨了临床试验的可及性、共同决策、患者教育、经济毒性,以及在使用新型疗法进行监测和管理治疗方面的实际挑战。

通过实用且非正式的对话式讨论,本期播客强调了以下方面的重要性:个体化的患者选择、多学科协作、主动检测治疗毒性,以及与患者和照护者的清晰沟通。

播客内容结构

本期播客分为两个部分:

第一部分:为什么需要新疗法

本板块探讨了当前治疗的局限性、双重 PD-(L)1 和 VEGF 通路抑制的理论基础,以及双特异性抗体在应对肺部疾病中免疫抑制、血管生成和治疗耐药性方面的潜在作用。本版块还结合患者的视角,涵盖了未被满足的需求、临床试验的可及性、共同决策,以及如何向患者解释复杂的治疗概念。

第二部分:将新型双特异性抗体有效整合到治疗方案中

本板块探讨了患者选择的实际考量,以及如何将最新临床证据纳入治疗决策中,同时通过多学科方法积极监测和管理免疫介导和 VEGF 相关的毒性。

谁应该收听?

  • 肿瘤内科医生
  • 呼吸科医生
  • 护士
  • 注册护士
  • 医生助理
  • 药剂师

讲师介绍

Edward Garon,医学博士(MD): 目前担任加州大学洛杉矶分校(UCLA)胸部肿瘤学项目主任,并担任 UCLA 副教授。作为该领域的领军人物,他的临床和研究兴趣集中在生物标志物的开发和临床试验的创新上。Garon 博士曾领导多项国家和国际 I–III 期临床试验,包括致力于各种疗法及伴随诊断检测获批的研究。

Ann Fish-Steagall,护理学学士(BSN)、注册护士(RN): 目前担任 LUNGevity 基金会患者服务高级副总裁。Ann 是一位经验丰富的医疗保健专业人士及拥有护理背景的患者权益倡导者。在加入 LUNGevity 基金会之前,她曾在北卡罗来纳大学担任研究护士,并在 Biologics by McKesson 担任临床运营总监,领导患者管理项目。Ann 将以患者为中心的方法融入其工作中。

财务利益披露

“临床教育合作伙伴”(Partners in Clinical Education)要求所有有权控制本教学活动内容的人员披露过去 24 个月内与不合格公司发生的所有财务关系。不合格公司定义为主营业务为制造、营销、销售、转售或分销供患者使用或向患者提供医疗产品的组织。

所有有权控制本教学活动内容的个人之相关财务关系均列于下方,并已根据 Partners 的政策予以缓解。参与本活动规划的其他个人均无相关财务关系。

本教学活动的讲师 Ann Fish-Steagall 无需披露任何财务关系。

Edward Garon 教授作为本教学项目的教职人员,具有以下相关财务关系:担任 AbbVie、AstraZeneca、Arrivent、Bayer、Bicycle、Black Diamond Therapeutics、BridgeBio、Boehringer Ingelheim、Bristol-Myers Squibb、Daiichi Sankyo、GlaxoSmithKline、Gilead、Hexagon、I-Mab、IO Biotech、iTeos、Merck、Nuvalent、Oxford Bio、Pfizer、Regeneron、Samsung、Sanofi、Servier、Strata、Synthekine、Transcode、Verastem 的顾问。获得以下机构的研究资助/研究支持(机构):ABL-Bio、Arrivent、AstraZeneca、Bayer、BridgeBio、Bristol-Myers Squibb、Daiichi Sankyo、Eli Lilly、Genentech、Gilead、Iovance Biopharmaceuticals、Merck、Novartis、Prelude、Regeneron、Synthekine、TILT Biopharmaceuticals。拥有肿瘤免疫治疗中新型基序表位的知识产权。

联合认证声明

为了支持改善患者护理,本次活动由“临床教育进步合作伙伴”(Partners in Advancing Clinical Education,简称 Partners)和 MedAll 联合组织和实施。Partners 已获得继续医学教育认证委员会(ACCME)、继续药学教育认证委员会(ACPE)和美国护士执业资格认证中心(ANCC)的联合认证,可向医疗团队提供继续教育。

学分信息

医生继续医学教育:Partners 已将此永久性材料指定为最多 0.5 个 AMA PRA Category 1 Credits™(AMA PRA 第一类学分)。医生应仅申领与其参与活动程度相称的学分。

护理专业继续教育:本次护理专业继续教育活动授予最多 0.5 个 ANCC 授课学时。

医生助理(PA)医学继续教育:Partners 已获得美国医生助理学会(AAPA)的授权,可为符合 AAPA CME 标准的活动授予 AAPA Category 1 CME 学分。本次活动已被指定为 0.5 个 AAPA Category 1 CME 学分。批准有效期至 2027 年 7 月 14 日。医生助理应仅申领与其参与程度相称的学分。

未注册用途披露

本次教育活动可能包括对尚未获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的药物的已发表和/或研究性用途的讨论。活动组织者不建议在说明书标注适应症之外使用任何药物。教育活动中表达的观点仅代表演讲者的个人意见,并不一定反映组织者的观点。有关已批准的适应症、禁忌症和警告的讨论,请参阅每种产品的官方处方信息。

免责声明

参与者承担着利用新获取的信息来改善患者预后并促进其专业发展的默示责任。本活动中介绍的信息并非旨在用作患者管理的指南。在采用本活动中讨论或推荐的任何程序、药物或其他诊断或治疗方案之前,临床医生必须评估患者的状况以及与使用相关的任何潜在禁忌症和/或风险,咨询相关制造商的产品信息,并将其与其他权威来源的推荐进行对比。

获得学分指南

此自学活动预计需要约 0.5 小时完成。要成功完成此活动并获得继续教育学分,学习者必须在 2026 年 9 月 10 日至 2027 年 7 月 14 日期间遵循以下步骤:

  • 审查学习目标和披露信息
  • 学习教育内容
  • 成功完成活动的课后测试
  • 完成活动评估

本次继续教育活动自 2026 年 9 月 10 日起生效,有效期至 2027 年 7 月 14 日。

预计完成此活动的时间:30 分钟

学习目标

  • 解释 PD-(L)1×VEGF 双特异性抗体的生物学机制,以及该疗法如何针对肺部疾病中免疫抑制、血管生成和对 PD-(L)1 单药疗法的耐药性。
  • 解释针对 PD-L1×VEGF 双特异性抗体的新兴全球 II/III 期临床证据,包括在非小细胞肺部疾病(NSCLC)和小细胞肺部疾病(SCLC)中的疗效和安全性结果,以及鳞状细胞癌和非鳞状细胞癌之间反应的差异。
  • 将基于证据的多学科毒性监测和管理策略应用于与 PD-L1×VEGF 双特异性抗体相关的不良反应特征,包括免疫介导和 VEGF 相关的毒性。
  • 整合临床和生物标志物数据,以识别最有可能从 PD-L1×VEGF 双特异性抗体治疗中受益的患者,同时将患者选择算法应用于真实世界环境。