PD-(L)1 × VEGF 双特异性抗体肺部疾病治疗-4

欢迎加入约书亚·萨巴里博士（Dr. Joshua Sabari ）的课程，共同探讨肺部疾病领域新兴 PD-(L)1 × VEGF 双特异性抗体相关不良事件的实际管理策略。由专家主导该微学习模块回顾了VEGF相关毒性和免疫介导毒性的识别与管理，重点介绍了主动监测的策略，并探讨了在临床实践中如何通过多学科协作优化治疗实施和改善患者预后。

• 识别与PD-(L)1 × VEGF双特异性抗体相关的常见VEGF相关及免疫介导不良事件，包括高血压、蛋白尿、出血、甲状腺功能异常和肺炎。
• 实施循证监测与管理策略，包括毒性分级、治疗调整及适当的对症支持治疗干预措施。
• 识别治疗相关毒性风险较高的患者，并理解主动评估如何有助于预防严重并发症。
• 探讨多学科协作的作用，通过与心脏病学、肾脏病学、呼吸病学、内分泌学、胃肠病学、皮肤病学及其他专科的协作，优化不良事件的管理。

本活动面向肿瘤内科医生、呼吸科医生、执业护士、医师助理、药剂师、护士以及其他负责照护肺部疾病患者的医疗专业人员。

为支持改善患者护理，本次活动由“临床教育推进合作伙伴”（Partners）和 MedAll 共同策划并实施。“临床教育推进合作伙伴”已获得继续医学教育认证委员会（ACCME）、药学教育认证委员会（ACPE）以及美国护士资格认证中心（ANCC）的联合认证，可为医疗团队提供继续教育。

本活动是根据欧洲卫生专业人员继续教育认证委员会（EBAC）的认证要求和政策进行规划和实施的。

MedAll 自 2025 年起成为 EBAC 认证的提供机构。欧洲卫生专业人员继续教育认证委员会（EBAC）负责为国际医学界认证继续教育（CE）项目。

本课程已获得欧洲卫生专业人员继续教育认证委员会（EBAC®）的认证，认可有效教育时间为0.25小时。

EBAC®分别与美国继续医学教育认证委员会（ACCME）及加拿大皇家内科和外科医师学院签署了实质等效性互认协议。

根据欧洲卫生专业人员继续教育认证委员会（EBAC®）与美国医学会（AMA）之间的协议，医生可将 EBAC® 外部 CME 学分转换为 AMA PRA 第一类学分。有关将 EBAC® 学分转换为 AMA 学分的流程信息，可访问 AMA 网站查询。其他卫生专业人员可向 AMA 申请获取参与符合学分转换条件的活动的证明，该证明可用于将学分转换为 AMA PRA 第一类学分。

美国继续医学教育认证委员会（ACCME）和加拿大皇家内科与外科医师学院与EBAC®就认证体系的实质等效性达成了协议。

EBAC®是国际继续专业发展认证学院（IACPDA）的成员，也是国际医疗监管机构协会（IAMRA）的合作伙伴成员。

医师继续教育：合作伙伴指定本永久性材料最多可获得 0.25 个 AMA PRA 第一类学分™。医师应仅申领与其参与活动程度相称的学分。

护理继续专业发展：本护理继续专业发展活动授予的最高学时数为 0.25 ANCC 接触学时。

药学继续教育：Partners 指定本继续教育活动可获得 0.25 个药学教育认证委员会（ACPE）接触学时（0.025 CEU）。通用活动编号：JA4008073-9999-26-246-H01-P。活动类型：知识。针对药师：成功完成结业测试（得分75%或以上）并填写活动评估表后，成绩单信息将在4周内发送至NABP CPE监测服务处。

医师助理（PA）继续医学教育：Partners 已获美国医师助理协会（AAPA）授权，可为符合 AAPA 继续医学教育标准的活动授予 AAPA 第 1 类继续医学教育学分。本活动可授予 0.25 个 AAPA 第 1 类继续医学教育学分。该批准有效期至 2027 年 7 月 14 日。医师助理应仅申领与其参与程度相符的学分。

本次教育活动可能涉及对药物已发表和/或正在研究中的用途的讨论，这些用途未获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。本次活动的策划者不建议在标签适应症范围之外使用任何药物。教育活动中表达的观点仅代表讲师的个人意见，并不一定代表策划者的观点。有关批准的适应症、禁忌症和警告的讨论，请参阅各产品的官方处方信息。

参与者负有将新获得的信息用于改善患者预后及自身专业发展的隐含责任。本活动所呈现的信息并非旨在作为患者管理的指南。临床医生在采用本活动中讨论或建议的任何操作、药物或其他诊断或治疗方案前，应评估患者的病情及可能存在的禁忌症和/或使用风险，查阅相关制造商的产品信息，并与其他权威机构的建议进行比对。

本继续教育活动自 2026 年 7 月 22 日起生效，将于 2027 年 7 月 14 日到期。

完成本活动的预计时间：15 分钟。