PD-(L)1 × VEGF 双特异性抗体肺部疾病治疗-2

本活动由BioNTech-BMS联盟提供的独立教育资助支持。本在线教育项目专为全球医疗保健专业人员设计。

请和约书亚·萨巴里博士（Dr. Joshua Sabari ）一起，共同探讨PD-(L)1 × VEGF双特异性抗体在肺部疾病治疗中日益凸显的作用。通过回顾其独特的作用机制和最新的临床证据，专家主导的该微学习模块将探讨这些新型疗法如何克服当前治疗方法的局限性，并塑造NSCLC和SCLC未来的管理模式。

• 深入探索PD-(L)1 × VEGF双特异性抗体的科学原理，包括其作用机制以及与传统单克隆抗体疗法的区别。
• 回顾针对NSCLC和SCLC的新兴双特异性药物（包括依沃西单抗ivonescimab和普米塔米格pumitamig）的最新临床证据。
• 解读近期临床试验的关键发现，包括Harmony和Rosetta Lung研究，及其对未来临床实践的潜在影响。
• 了解肺部疾病治疗的未来方向，包括正在进行的III期临床试验，以及双特异性抗体在改善患者预后方面不断演变的作用。

约书亚·萨巴里（Joshua Sabari）博士是纽约大学朗格尼医疗中心的胸腔肿瘤内科医生，专攻NSCLC和SCLC的治疗。他的临床工作致力于提供个性化、以患者为中心的诊疗服务；研究方面则专注于开发基于生物标志物的疗法，并通过创新性临床试验推动精准医学的发展。他致力于将最新研究证据转化为切实可行的治疗方案，以改善肺部疾病患者的预后。

约书亚·萨巴里博士作为本次教育活动的讲师，需披露以下经济利益关系：

顾问、咨询专家、演讲嘉宾：艾伯维、阿斯利康、勃林格殷格翰、EMD塞罗诺、基因泰克、杨森（强生）、Jazz、Loxo礼来、Mirati/百时美施贵宝、辉瑞、Regeneron、Revolution Medicines、赛诺菲健赞、武田。

研究：勃林格殷格翰、杨森（强生）、Loxo Lilly、Mirati/百时美施贵宝、Regeneron。

本活动面向肿瘤内科医生、呼吸科医生、执业护士、医师助理、药剂师、护士以及其他负责照护肺部疾病患者的医疗专业人员。

为支持改善患者护理，本次活动由“临床教育推进合作伙伴”（Partners）和 MedAll 共同策划并实施。“临床教育推进合作伙伴”已获得继续医学教育认证委员会（ACCME）、药学教育认证委员会（ACPE）以及美国护士资格认证中心（ANCC）的联合认证，可为医疗团队提供继续教育。

本活动是根据欧洲卫生专业人员继续教育认证委员会（EBAC）的认证要求和政策进行规划和实施的。

MedAll 自 2025 年起成为 EBAC 认证的提供机构。欧洲卫生专业人员继续教育认证委员会（EBAC）负责为国际医学界认证继续教育（CE）项目。

本课程已获得欧洲卫生专业人员继续教育认证委员会（EBAC®）的认证，认可有效教育时间为0.25小时。

EBAC®分别与美国继续医学教育认证委员会（ACCME）及加拿大皇家内科和外科医师学院签署了实质等效性互认协议。

根据欧洲卫生专业人员继续教育认证委员会（EBAC®）与美国医学会（AMA）之间的协议，医生可将 EBAC® 外部 CME 学分转换为 AMA PRA 第一类学分。有关将 EBAC® 学分转换为 AMA 学分的流程信息，可访问 AMA 网站查询。其他卫生专业人员可向 AMA 申请获取参与符合学分转换条件的活动的证明，该证明可用于将学分转换为 AMA PRA 第一类学分。

美国继续医学教育认证委员会（ACCME）和加拿大皇家内科与外科医师学院与EBAC®就认证体系的实质等效性达成了协议。

EBAC®是国际继续专业发展认证学院（IACPDA）的成员，也是国际医疗监管机构协会（IAMRA）的合作伙伴成员。

医师继续教育：合作伙伴指定本永久性材料最多可获得 0.25 个 AMA PRA 第一类学分™。医师应仅申领与其参与活动程度相称的学分。

护理继续专业发展：本护理继续专业发展活动授予的最高学时数为 0.25 ANCC 接触学时。

药学继续教育：Partners 指定本继续教育活动可获得 0.25 个药学教育认证委员会（ACPE）接触学时（0.025 CEU）。通用活动编号：JA4008073-9999-26-246-H01-P。活动类型：知识。针对药师：成功完成结业测试（得分75%或以上）并填写活动评估表后，成绩单信息将在4周内发送至NABP CPE监测服务处。

医师助理（PA）继续医学教育：Partners 已获美国医师助理协会（AAPA）授权，可为符合 AAPA 继续医学教育标准的活动授予 AAPA 第 1 类继续医学教育学分。本活动可授予 0.25 个 AAPA 第 1 类继续医学教育学分。该批准有效期至 2027 年 7 月 14 日。医师助理应仅申领与其参与程度相符的学分。

本次教育活动可能涉及对药物已发表和/或正在研究中的用途的讨论，这些用途未获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。本次活动的策划者不建议在标签适应症范围之外使用任何药物。教育活动中表达的观点仅代表讲师的个人意见，并不一定代表策划者的观点。有关批准的适应症、禁忌症和警告的讨论，请参阅各产品的官方处方信息。

参与者负有将新获得的信息用于改善患者预后及自身专业发展的隐含责任。本活动所呈现的信息并非旨在作为患者管理的指南。临床医生在采用本活动中讨论或建议的任何操作、药物或其他诊断或治疗方案前，应评估患者的病情及可能存在的禁忌症和/或使用风险，查阅相关制造商的产品信息，并与其他权威机构的建议进行比对。

本继续教育活动自 2026 年 7 月 22 日起生效，将于 2027 年 7 月 14 日到期。

完成本活动的预计时间：15 分钟。