模块 1：当前标准治疗的局限性。爱德华·加隆医学博士主讲，探讨晚期非小细胞肺部疾病当前标准治疗方案的局限性，以及对更持久治疗方案的未满足需求。约 15 分钟，0.25 CME 学分。
本活动由BioNTech-BMS联盟提供的独立教育资助支持。本在线教育项目专为全球医疗保健专业人员设计。
由专家主导的该微学习模块探讨了晚期非小细胞肺部疾病治疗领域的最新进展，分析了当前标准治疗方案的局限性，并探讨了PD-(L)1 × VEGF双特异性疗法的新兴作用。通过回顾最新的临床证据和生物学依据，讲师们就这些新型药物如何塑造未来的治疗策略并改善患者预后提供了实用的见解。
本活动面向肿瘤内科医生、呼吸科医生、执业护士、医师助理、药剂师、护士以及其他负责照护肺部疾病患者的医疗专业人员。
爱德华·加隆（Edward Garon）医学博士是加州大学洛杉矶分校（UCLA）琼森综合中心（Jonsson Comprehensive Center）胸腔肿瘤学项目主任，同时担任UCLA副教授。作为胸腔肿瘤学领域的领军人物，他的临床和研究兴趣集中在肺部疾病、生物标志物开发以及临床试验创新方面。加隆博士曾领导过众多国内及国际I–III期临床试验，其中包括为多种疗法及伴随诊断试剂获批提供重要依据的研究。
约书亚·萨巴里（Joshua Sabari）医学博士是珀尔马特中心（Perlmutter Center）的胸腔肿瘤科医生，同时担任纽约大学格罗斯曼医学院（NYU Grossman School of Medicine）医学助理教授。他获得乔治·华盛顿大学医学院与健康科学学院医学学位，在纽约长老会医院/威尔康奈尔医学中心（New York-Presbyterian Hospital/Weill Cornell Medical Center）完成内科住院医师培训，并在纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Center）接受了医学肿瘤学专科进修培训。萨巴里医生的广泛临床研究致力于推进靶向治疗、免疫治疗和联合治疗的发展，尤其擅长为携带EGFR外显子20插入突变和HER2突变的非小细胞肺部疾病患者开发新型治疗策略。作为一位活跃的研究者，他的研究成果常在美国临床肿瘤学会（ASCO）和欧洲肿瘤内科学会（ESMO）等全球重要学术会议上发表，并在《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）和《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）等高影响力期刊上发表了大量经同行评审的论文。
“临床教育推进合作伙伴”（Partners）要求每位有权控制教育内容的个人，披露过去 24 个月内与不符合资格的公司之间存在的所有财务关系。不符合资格的公司是指其主要业务为生产、营销、销售、转售或分销用于患者或针对患者的医疗保健产品的组织。
所有有权控制本次教育活动内容的人员的相关财务关系均列于下文，并已根据Partners的政策进行了风险缓解。参与本次活动策划的其他人员均无相关财务关系。
本教育活动的讲师爱德华·加隆（Edward Garon）教授存在以下相关财务关系：担任艾伯维（Abbvie）、阿斯利康（AstraZeneca）、Arrivent、拜耳（Bayer）、Bicycle、Black Diamond Therapeutics、BridgeBio、勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）、百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）、第一三共（Daiichi-Sankyo）、葛兰素史克（GSK）、吉利德（Gilead）、Hexagon、I-Mab、IO Biotech、iTeos、默克（Merck）的顾问和/或咨询专家；Nuvalent；Oxford Bio；辉瑞；Regeneron；三星；赛诺菲；施维雅（Servier）；Strata；Synthekine；Transcode；Verastem。研究资助：（机构层面）ABL-Bio；Arrivent；阿斯利康；拜耳；BridgeBio；百时美施贵宝；第一三共；礼来；基因泰克；吉利德；Iovance Biotherapeutics；默克；诺华；Prelude；Regeneron；Synthekine；TILT Biotherapeutics。知识产权：癌症免疫治疗中的基序新表位（Motif Neoepitopes）。
本教育活动的讲师 Sabari 博士存在以下相关财务关系：顾问委员会/顾问：（个人）阿斯利康、艾伯维、勃林格殷格翰、EMD Serono、基因泰克、强生杨森、Jazz、Loxo 礼来、Mirati/BMS、辉瑞、Regeneron、Revolution Medicines、赛诺菲健赞、武田。研究资助：（机构层面）强生、杨森、勃林格殷格翰、Loxo Lilly、Mirati/百时美施贵宝、Regeneron。
为支持改善患者护理，本次活动由“临床教育推进合作伙伴”（Partners）和 MedAll 共同策划并实施。“临床教育推进合作伙伴”已获得继续医学教育认证委员会（ACCME）、药学教育认证委员会（ACPE）以及美国护士资格认证中心（ANCC）的联合认证，可为医疗团队提供继续教育。
本活动是根据欧洲卫生专业人员继续教育认证委员会（EBAC）的认证要求和政策进行规划和实施的。
MedAll 自 2025 年起成为 EBAC 认证的提供机构。欧洲卫生专业人员继续教育认证委员会（EBAC）负责为国际医学界认证继续教育（CE）项目。
本课程已获得欧洲卫生专业人员继续教育认证委员会（EBAC®）的认证，认可有效教育时间为0.25小时。
EBAC®分别与美国继续医学教育认证委员会（ACCME）及加拿大皇家内科和外科医师学院签署了实质等效性互认协议。
根据欧洲卫生专业人员继续教育认证委员会（EBAC®）与美国医学会（AMA）之间的协议，医生可将 EBAC® 外部 CME 学分转换为 AMA PRA 第一类学分。有关将 EBAC® 学分转换为 AMA 学分的流程信息，可访问 AMA 网站查询。其他卫生专业人员可向 AMA 申请获取参与符合学分转换条件的活动的证明，该证明可用于将学分转换为 AMA PRA 第一类学分。
美国继续医学教育认证委员会（ACCME）和加拿大皇家内科与外科医师学院与EBAC®就认证体系的实质等效性达成了协议。
EBAC®是国际继续专业发展认证学院（IACPDA）的成员，也是国际医疗监管机构协会（IAMRA）的合作伙伴成员。
医师继续教育：合作伙伴指定本永久性材料最多可获得 0.25 个 AMA PRA 第一类学分™。医师应仅申领与其参与活动程度相称的学分。
护理继续专业发展：本护理继续专业发展活动授予的最高学时数为 0.25 ANCC 接触学时。
药学继续教育：Partners 指定本继续教育活动可获得 0.25 个药学教育认证委员会（ACPE）接触学时（0.025 CEU）。通用活动编号：JA4008073-9999-26-246-H01-P。活动类型：知识。针对药师：成功完成结业测试（得分75%或以上）并填写活动评估表后，成绩单信息将在4周内发送至NABP CPE监测服务处。
医师助理（PA）继续医学教育：Partners 已获美国医师助理协会（AAPA）授权，可为符合 AAPA 继续医学教育标准的活动授予 AAPA 第 1 类继续医学教育学分。本活动可授予 0.25 个 AAPA 第 1 类继续医学教育学分。该批准有效期至 2027 年 7 月 14 日。医师助理应仅申领与其参与程度相符的学分。
本次教育活动可能涉及对药物已发表和/或正在研究中的用途的讨论，这些用途未获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。本次活动的策划者不建议在标签适应症范围之外使用任何药物。教育活动中表达的观点仅代表讲师的个人意见，并不一定代表策划者的观点。有关批准的适应症、禁忌症和警告的讨论，请参阅各产品的官方处方信息。
参与者负有将新获得的信息用于改善患者预后及自身专业发展的隐含责任。本活动所呈现的信息并非旨在作为患者管理的指南。临床医生在采用本活动中讨论或建议的任何操作、药物或其他诊断或治疗方案前，应评估患者的病情及可能存在的禁忌症和/或使用风险，查阅相关制造商的产品信息，并与其他权威机构的建议进行比对。
本继续教育活动自 2026 年 7 月 22 日起生效，将于 2027 年 7 月 14 日到期。
完成本活动的预计时间：15 分钟。
